答疑解惑



1. 什么是液态活检? +

液态活检就是检测体液,包括血液、脑脊液、血浆及尿液等,其中血液检测的应用最广。液态活检主要是利用体液中的肿瘤游离核酸(ctDNA)、循环肿瘤细胞(CTC)及外泌体(exosome)作为生物标志物,但ctDNA被认为是最适合大范围应用的检测对象。

许多癌症特征如基因突变(例如蛋白表达、基因变异等)以往都需要通过创伤性的组织活检才能发现。,而现在,只需抽取10毫升左右外周静脉血(对于癌症早期筛查,需要20ml外周血)进行液态活检,就能了解肿瘤的基因突变情况。

2. 与传统检查相比,液态活检好在哪里? +

(1)创伤小: 只需抽取较少的外周血,不像传统穿刺那样痛苦且要冒着遭遇并发症的风险;

(2)随时检测、实时评估,解决过去取样难、无法动态监测的难题。液态活检使医生能够频繁监测肿瘤的发展,只需通过简单的抽血检测,就能快速评估一项治疗方案是否适合患者。 如果治疗方案不理想,可以立即调整,避免患者遭受不必要的副作用之苦,也可以让医生尽早制定替代方案。

(3)液态活检能够综合反映人体肿瘤细胞的基因突变情况,比传统穿刺或组织活检更具代表性。

3、安可康™试剂盒检测得准不准? +

目前大部分PCR产品能检测到的最低突变频率往往高于0.5%,而安可康™试剂盒基于安可济独创的Firefly™技术,可以有效地检测到0.05-0.1%的突变,且分析特异性为99.9999%,能够同时完成定性和精准定量分析。检测性能参数显示,Firefly™与PCR中最为精准的数字PCR一致性能够达到97%。

4、安可康™试剂盒有哪些应用场景? +

安可康™多基因组合系列试剂盒产品,专为肿瘤全程监测而设计,重点覆盖NCCN指南所推荐的基因及一些高频突变基因,可应用于肿瘤患者的药效及耐药监测、复发监测与微小残留病评估,因此能为患者肿瘤全程检测提供最完善的数据。

5、使用安可康™试剂盒进行检测时,建议采血量是多少? +

为保证检测灵敏度,建议cfDNA投入量达到20ng,对于癌症患者,采集10mL全血就符合检测要求。

6、 安可康™试剂盒能在哪些测序仪上使用? +

目前仅能在Illumina MiSeq®和HiSeq®上使用,但未来会根据市场需求,通过技术优化,将试剂盒的使用范围扩展至更多测序仪机型。

7、数据分析怎么解决?能否看到原始数据? +

安可康™试剂盒对应的数据分析通过云服务解决,通过登录安可济的软件平台,基本实现数据的自动上传、自动分析、报告自动生成、自动下载到本地的全自动值守。安可济还可提供数据分析的本地化服务器,以满足不用用户的数据分析需求。所有数据均为本地化可见,并可供随时查询。

8、 能否申请免费体验安可康™试剂盒? +

我们会与申请免费体验安可康™试剂盒的第三方临检机构沟通,选择具备合作条件与意向的机构,签署保密协议后,提供免费试剂盒,并有专业技术人员,进行操作培训。如需申请,欢迎拨打4008-215-011转229咨询。

9、 EGFR/KRAS/BRAF和ALK融合能否一起检测? +

EGFR/KRAS/BRAF和ALK融合可以一起检测,安可济也会指导EGFR/KRAS/BRAF和ALK融合的合并检测方案。

10、能否提供一些定制化的基因检测试剂盒? +

未来将面向第三方临检机构,开展定制化服务,详情欢迎拨打4008-215-011转229咨询。

11、安可康™为何是小panel的试剂盒产品?临床应用性如何? +

小panel的试剂盒产品更具针对性,安可康™依据国内指南中明确的基因而设计,现推出的多款产品能满足肺癌、结直肠癌等癌种的基因检测。

同时,较大panel产品成本更低,更易于在第三方临检机构及医院医学实验室中应用与普及。

> Firefly™技术:如暗夜中一点萤火,照亮人类攻克癌症的梦想 <